000739(华夏基金主页)000739普洛药业深度分析

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10月12日丨普洛药业(000739.SZ)公布，近日，公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的关于琥珀酸美托洛尔缓释片的《药品注册证书》，适应症：高血压；心绞痛；伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。

美托洛尔是全球首个选择性β1受体阻滞剂，可降低支气管收缩风险，因而 成为慢性心衰常用药物。琥珀酸美托洛尔缓释片为治疗高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭等适应症的药物。

据米内网数据显示，美托洛尔制剂2019年和2020年在国内城市公立医院、 县级公立医院及乡镇卫生院终端销售总额分别为273,403万元和296,577万元。 其中琥珀酸美托洛尔缓释片销售金额分别为200,814万元和223,530万元。

截止目前，公司用于开展琥珀酸美托洛尔缓释片项目累计投入研发费用约2066万元。

根据国家药监局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017 年第 100 号)文件相关规定，此药品视为通过仿制药质量和疗效一致性评价。截止目前，公司为国内第四家通过琥珀酸美托洛尔缓释片一致性评价的企业。该产品是公司中美双报品种，目前美国申报正处于待上市前官方现场检查阶段。

该注册证书的取得有利于实现公司原料药制剂一体化战略，标志着公司取得了参加该产品后续集采的资格，可以进一步提升该产品的市场竞争力，对公司经营发展具有一定的积极作用。

日前，上市公司鼎龙股份公布机构调研名单，华夏基金、睿远基金、国泰基金等公募基金现身。

7月27日丨普洛药业(000739.SZ)披露2022年半年度报告，报告期内，公司实现营业收入49.86亿元，同比增长16.57%；实现归属于上市公司股东的净利润为4.37亿元，同比下降21.04%；实现归属于上市公司股东的扣除非经营性损益的净利润为4.18亿元，同比下降16.90%。

报告期内，公司原料药中间体业务报告期内完成了35.48亿元的销售收入，较上年同期增长13.10%，实现毛利6.16亿元，毛利率为17.36%；公司CDMO业务实现营业收入9.21亿元，同比增长27.79%，实现毛利3.78亿元，毛利率为41.08%；公司制剂业务实现营业收入4.87亿元，同比增长21.17%，实现毛利2.49亿元，毛利率为51.02%。

截至2022年8月10日收盘，普洛药业(000739)报收于18.84元，下跌1.82%，换手率0.67%，成交量7.89万手，成交额1.49亿元。

资金流向数据方面，8月10日主力资金净流出1360.44万元，游资资金净流入963.68万元，散户资金净流入396.76万元。

近5日资金流向一览

普洛药业融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入941.01万元，融资偿还1035.84万元，融资净偿还94.83万元。融券方面，融券卖出17.44万股，融券偿还6.02万股，融券余量154.02万股，融券余额2901.75万元。融资融券余额6.14亿元。近5日融资融券数据一览

该股主要指标及行业内排名

该股最近90天内共有15家机构给出评级，买入评级13家，增持评级2家；过去90天内机构目标均价为26.28。

注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交

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