600521，600521*消息

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• 2、嘉实服务基金净值

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• 4、600521*消息

7月8日丨华海药业(600521.SH)公布，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的磷酸奥司他韦胶囊的《药品注册证书》。

磷酸奥司他韦胶囊主要用于：1、成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗(磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多)。患者应在*出现症状48小时以内使用。2、成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。

磷酸奥司他韦胶囊最早由罗氏公司研发，于1999年10月在美国上市。目前国内市场除进口原研药品外，生产厂商主要有广东东阳光药业有限公司、宜昌东阳光长江药业股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司、齐鲁制药(海南)有限公司、四川科伦药业股份有限公司等。据米内网数据统计估算，2021年磷酸奥司他韦胶囊国内销售额约人民币3.51亿元。

截止目前，公司在磷酸奥司他韦胶囊研发项目上已投入研发费用约人民币1185万元。

07月06日讯 嘉实中证软件服务ETF基金07月05日下跌1.60%，现价0.815元，成交1911.0万元。当前本基金场外净值为0.8030元，环比上个交易日下跌1.57%，场内价格溢价率为-0.12%。

本基金跟踪指数为中证软件服务指数，*报告期内，本基金收益率为-18.02%，业绩比较基准为中证软件服务指数。

数据显示，近1月本基金净值上涨6.43%，近3个月本基金净值下跌2.43%，近6月本基金净值下跌24.42%，近1年本基金净值下跌25.52%，成立以来本基金累计净值为0.8030元。

本基金成立以来分红0次，累计分红金额0亿元。目前该基金开放申购。

基金经理为田光远，自2021年06月04日管理该基金，任职期内收益-21.99%。

600521华海药业股吧

3月18日丨华海药业(600521.SH)公布，近日，MPP发布公告及相关媒体报告称，MPP向包括华海药业在内的35家药企授权生产新冠病毒治疗药物奈玛特韦/利托那韦的仿制药。

公司与MPP签订的《分许可协议》的主要内容

基于Pfizer-MPP协议，MPP授予华海药业在区域内(即印度尼西亚、越南、埃塞俄比亚等95个中低收入国家)使用相关专利和专有技术，对“奈玛特韦(Nirmatrelvir)”的仿制药和许可产品(“奈玛特韦/利托那韦组合”)开展生产，并对许可产品进行商业化(包括注册、零售、分销等)的非*许可。

许可产品是一个组合包装的口服小分子新冠治疗药物，其包括两个抗病毒药物，即奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。

上述生产包括对(1)奈玛特韦原料(药)及成品药(制剂)的生产，以及(2)奈玛特韦/利托那韦组合的生产。

此次许可下相关产品的生产将在经SRA批准或通过WHO PQ认证的生产设施上进行生产。

产品价格：实际成本(可通过第三方审计核实)加上合理加价(经协商)。

专利许可使用费：根据购买方性质的不同，华海药业应按照年度净销售额(定义依据协议)的5%或10%）向辉瑞支付专利许可使用费。但基于Pfizer-MPP协议，前述专利许可使用费将自WHO宣布COVID-19不再被列为“国际关注的突发公共卫生事件”的次月起开始收取。但在低收入国家的销售，将豁免向辉瑞支付专利许可使用费。

公告显示，许可产品是口服小分子新冠治疗药物“奈玛特韦/利托那韦组合”，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。

根据公开信息，辉瑞的奈玛特韦/利托纳韦组合包装药物已获得(其中主要包括)美国食品药品监督管理局(美国FDA)的紧急使用授权(EUA)、欧洲药品管理局(EMA)的有条件批准、日本厚生劳动省的紧急特例批准以及中国国家药品监督管理局的应急附条件批准。

根据MPP官网(https://medicinespatentpoolorg/)公布的信息，包括华海药业在内，MPP目前已向全球35家药企授予非*的生产、商业化以及相关权利的许可，以向全球95个中低收入国家供应许可产品。

MPP，是一家由联合国支持的非营利性公共卫生组织，其主要办公地位于瑞士日内瓦。MPP通过自愿许可和专利池的创新方法，致力于增加中低收入国家/地区获得药品的机会。

华海药业(600521.SH)发布公告，公司本次利润分配拟向全体股东每10股派送现金红利1元(含税)。

本次权益分派股权登记日为2022年7月12日，除权(息)日为2022年7月13日。

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