众生药业2022年目标价(辽宁聚龙)
众生药业2022年目标价(辽宁聚龙)
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2、辽宁聚龙
截至2022年7月8日收盘，众生药业(002317)报收于14.99元，上涨4.02%，换手率5.54%，成交量39.17万手，成交额5.92亿元。
资金流向数据方面，7月8日主力资金净流入1829.89万元，游资资金净流入3815.51万元，散户资金净流出5645.4万元。
近5日资金流向一览
众生药业融资融券信息显示，融资方面，当日融资买入4216.01万元，融资偿还5013.37万元，融资净偿还797.37万元。融券方面，融券卖出50.26万股，融券偿还38.81万股，融券余量162.12万股，融券余额2430.18万元。融资融券余额5.15亿元。近5日融资融券数据一览
该股主要指标及行业内排名
该股最近90天内共有2家机构给出评级，买入评级2家；过去90天内机构目标均价为20.63。
注：主力资金为特大单成交，游资为大单成交，散户为中小单成交
一直拖到2021年的12月30日，*ST聚龙（300202.SZ）控股股东及实际控制人终于提出了一个解决违规担保及资金占用问题的方案。
据*ST聚龙称，方案具体为第三方胡冰（胡冰与公司董事崔凯之姐姐系配偶关系）将其持有的辽宁希思腾科信息技术有限公司(下称希思腾科) 80%股权以及实际控制人柳长庆将其名下2栋别墅的租赁权抵偿给公司。根据辽宁元正资产评估有限公司出具的以2021年8月31日为评估基准日的对希思腾科《资产评估报告》，以收益法评估的股权价值为3.33亿元，对应的抵偿金额为2.66亿元，而控股股东及实际控制人资金占用、违规担保本金及利息合计2.75亿元，低偿差额861.78万元，则正是别墅的租赁权。
据悉，上述2栋别墅的楼号为F05号、C15号，位于北京市昌平区北七家镇拉斐特城堡子爵堡，建筑面积共计为1010平方米，租赁权期限自2021年4月30日起至2041年4月29日止，共计20年。根据同致信德(北京)资产评估有限公司出具的《房地产租赁权评估项目资产评估报告》，租赁权评估为1045.52万元。也就是说，这个方案，一把将控股股东及实际控制人对公司的违规担保及资金占用余额降为了0元。
希思腾科成立于2014年9月，是国内智慧酒店、智慧家庭、智慧建筑等领域软、硬件产品和系统解决方案供应商。该公司近年来的净利润颇不稳定，2019年赚了240.86万元，2020年亏了81.73万元，2021年1-8月又赚了801.5万元。相关方还有承诺，希思腾科在2022年至2024年净利润要达到1544万元、3080万元、5499万元（三年合计为1.01亿元）。若任何一个承诺年度标的公司实际净利润未达到同期承诺净利润或标的公司业绩承诺期累积净利润不足1.01亿元的，就累计实际净利润与累计承诺净利润的差额部分，相关方优先由胡冰以其持有的希思腾科10%股权为上限，并按希思腾科“前一年估值对应的金额”进行补偿，不足部分由公司控股股东、实际控制人及胡冰以现金形式在业绩承诺年度《审计报告》出具之日起30日内缴足。
就这么一份承诺，引来了监管层的关注，要公司补充说明是否存在夸大希思腾科业绩承诺期业绩的动机；若没完成承诺，补偿的计算方式是否合理，或存在变相向补偿义务人输送利益的情形。等等诸如此类，*ST聚龙需要在1月11日前将说明材料报送。
时间回到2021年的4月30日，*ST聚龙因2020年度财务报告被出具无法表示意见的审计报告，公司股票被实施了退市风险警示，其2020年度的审计机构为容诚会计师事务所(特殊普通合伙)。而这个“无法表示意见”的原因之一，就有控股股东及关联方占用资金的因素。另外，*ST聚龙本身的业绩表现也不太好，2021年前三季度*ST聚龙的净利润虽是1254万元，不过其扣非净利润为-1708万元。
根据《深圳证券交易所创业板股票上市规则》(2020年12月修订)第10.3.10条规定，如果*ST聚龙于2021年再度出现“财务会计报告被出具保留意见、无法表示意见或者否定意见的审计报告”的情形，深交所将决定公司股票终止上市。这大概也是为何*ST聚龙赶在翻年前抛出解决占用资金这个大问题的方案的原因。就看*ST聚龙后续如何解答监管层的关注函了。
值得关注的是，从2020年年报可见，形成无法表示意见的原因中，还有一个奇葩的事情：未计提预计负债。
据悉，2021年4月7日，贷款银行在未取得*ST聚龙全资子公司辽宁聚龙金融自助装备有限公司(下称聚龙自助)和聚龙融创科技有限公司(下称聚龙融创)同意的情况下，擅自将聚龙自助和聚龙融创在该分行的3.61亿元定期存单解付，并将解付后的资金强行划转至该行用于归还集佳绿色建筑科技有限公司(为聚龙公司实际控制人柳长庆的控股子公司)在该行的到期贷款本息。*ST聚龙曾表示不排除下一步启动对该行的诉讼。
5月15日晚间，众生药业(002317)发布公告，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片的药物临床试验获得国家药品监督管理局批准，并收到《药物临床试验批准通知书》，同意RAY1216片进行临床试验。
值得一提的是，众生药业此前公告显示，RAY1216片的临床试验注册申请于5月11日获得国家药品监督管理局受理，这也意味着，这一创新药的临床试验注册申请在短短数日之内就完成了审批流程。
海外已有同类药物获批
众生药业公告显示，RAY1216是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶（mainprotease，Mpro，3CLpro），抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。
3CL蛋白酶切割位点在冠状病毒属“高度保守”区域，对冠状病毒的变异株保有高度活性，发生耐药几率较低。数据表明，辉瑞公司研发的Paxlovid无论是在高风险人群还是低风险人群，其住院或者死亡率分别降低89%、70%，已先后被美国和我国药品监管部门批准紧急授权使用（EUA）或附条件批准上市，亦是*纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》的小分子口服抗新冠病毒药。
众生药业临床前研究表明，RAY1216是广谱、强效的抗新冠临床候选化合物，对新冠病毒3CL蛋白酶具有显著的抑制作用，且对不同新冠病毒变异株（野生株、Alpha、Beta、Delta、Omicron）均有高效的体外抑制活性，抑制作用与被美国和我国药品监管部门批准紧急授权使用（EUA）或附条件批准上市的奈玛特韦（PF-07321332）相当。
在新冠病毒Delta株感染的K18-hACE2小鼠模型中，RAY1216能有效保护小鼠，可显著降低肺组织病毒滴度，改善肺部病变，对新冠病毒导致的组织损伤具有明显的改善作用，呈现出较好的量效关系，其抗新冠病毒效果与同剂量PF-07321332相当。安全性结果提示，RAY1216存在脱靶副作用的风险较低，致畸、致突变等研究结果为阴性，具有较高的治疗指数和良好的安全性。
相关子公司或分拆上市
对于从事创新药RAY1216研发的众生睿创，资料显示，该公司成立于2018年，是众生药业旗下创新药研发平台。2020年12月，众生睿创启动B轮融资，引入沂景资本、华泰紫金、倚锋资本、交银国际和中信医疗基金等多家知名投资机构共同投资，众生药业的持股比例稀释至62.51%，仍为控股股东。
众生药业2021年年报显示，众生睿创当年实现营收100.33万元，净利润为亏损2512.78万元。
由于涉足抗新冠创新药的研发，众生药业近半年来市场关注度持续升温，公司股价自2021年11月至今出现了一轮翻倍行情。
在今年5月10日举行的线上业绩说明会上，众生药业的交流场面堪称火爆，公司高管前后解答了合计上百个投资者的问题。
其中，有投资者问及众生睿创未来是否会上市，众生药业回复称，众生睿创将进一步增强融资能力，拓宽资本市场的融资渠道，分拆上市也是公司的选项之一。众生睿创已经完成B轮融资，在合适的时点，众生睿创将根据届时的市场环境、境内外证券交易市场制度等因素，综合考虑上市问题。
关于公司创新药的研发进展情况，众生药业表示，截至当前，公司已有6个一类创新药项目及2个改良型新药项目分别处于临床研究的不同阶段。其中，公司在代谢性疾病研发管线布局了五个治疗非酒精性脂肪肝炎（NASH）的创新药，分别是ZSP1601、ZSP0678、RCYM001、RAY001以及RAY002。
在呼吸系统研发管线，众生睿创用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片是全球同靶点*正在开展III期临床研究的潜在best-inclass药物，有望为解决重大公共卫生事件提供新的治疗选择，目前处于III期临床研究中。另外，ZSP1273片已收到美国食品药品管理局签发的药物临床试验批准通知书（StudyMayProceedLetter），同意ZSP1273片在美国开展临床试验。
值得一提的是，就在5月15日晚间，众生药业也公告了ZSP1273片的研发进展，ZSP1273片的Ⅲ期临床试验已在全国79家临床研究中心启动，目前，Ⅲ期临床试验首例受试者已入组，标志着ZSP1273片临床研究进一步取得了实质性进展。
中国网财经5月23日讯
“研发与创新是众生药业发展的基石和战略方向”——这句话就出现在众生药业官网首页。据众生药业介绍，截至目前，公司已有6个一类创新药项目及2个改良型新药项目分别处于临床研究的不同阶段。
然而，另一方面，财报显示，众生药业2019年至2021年研发费用分别为1.33亿元、1.8亿元、2.09亿元，占营业收入比例分别约为5.25%、6%、5.64%，同比增速分别约为58.3%、-14.29%、20.18%。与同行业的复星医药、丽珠集团、长春高新相比，众生药业无论是在研发投入占比，还是在增速上均不占优势。
新冠药研发进程惹人注目
自辉瑞新冠*药获批上市以来，围绕国产新冠药的研发和上市就成为资本市场关注的主要焦点之一。
5月11日，众生药业发布公告称，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂一类创新药物 RAY1216 片的临床试验注册申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理，并收到《受理通知书》。
5月12日，众生药业以涨停报收。
众生药业在接受中国网财经中心
临床前研究表明RAY1216对新冠病毒3CL蛋白酶具有显著的抑制作用，且对不同新冠病毒变异株(野生株、Alpha、Beta、Delta、Omicron)均有高效的体外抑制活性，抑制作用与被美国和我国药品监管部门批准紧急授权使用(EUA)或附条件批准上市的奈玛特韦(PF-07321332)相当；在新冠病毒Delta株感染的K18-hACE2小鼠模型中，RAY1216能有效保护小鼠，可显著降低肺组织病毒滴度，改善肺部病变，对新冠病毒导致的组织损伤具有明显的改善作用，呈现出较好的量效关系，其抗新冠病毒效果与同剂量PF-07321332相当。安全性结果提示，RAY1216存在脱靶副作用的风险较低，致畸、致突变等研究结果为阴性，具有较高的治疗指数和良好的安全性。
研发投入增速不足后劲堪忧
客观地说，众生药业在研发上的确取得了一定的成绩。
5月18日，包括华鑫证券、广发证券在内的13家机构投资者通过电话对众生药业进行了调研。众生药业向与会者介绍了包括代谢性疾病研发管线、呼吸系统研发管线、肿瘤研发管线在内的多个在研项目。
众生药业核心中成药品种复方血栓通胶囊曾获“2018年中药大品种科技竞争力排行榜”广东省第一名，相关发明专利获得第十九届中国专利*奖。公司取得的脑栓通胶囊发明专利获第二十届中国专利银奖，是该次获奖的中国专利奖金奖和银奖中*的中医中药类专利。
但是，这些研发成果至少在目前尚未给众生药业带来实实在在的业绩增长。财报显示，众生药业2018年、2019年、2020年、2021年营业收入分别为23.62亿元、25.32亿元、18.96亿元、24.29亿元；扣非净利润分别为4.17亿元、2.95亿元、-6.29亿元、3.00亿元。
换句话说，众生药业2021年业绩仍未恢复到历史*水平。
与之对应的是众生药业近三年来的研发投入，相关数据一方面说明了公司即使在经营业绩下滑的情况下仍然在坚持研发创新投入；另一方面却也说明了研发投入的占比和增速与同行业领先企业仍有差距。
根据公开信息，复星医药2021年研发费用38.34亿元，占营业收入的9.83%，同比增速37.2%;丽珠集团2021年研发费用11.43亿元，占营业收入的9.5%，同比增速29.6%;长春高新2021年研发费用8.85亿元，占营业收入的8.23%，同比增速86.3%。
研发投入不足显然是受制于公司的资金实力，为此，众生药业也在寻求其他途径。
公开资料显示，众生睿创成立于2018年，是众生药业旗下创新药研发平台。2020年12月，众生睿创启动B轮融资，引入沂景资本、华泰紫金、倚锋资本、交银国际和中信医疗基金等多家知名投资机构，众生药业的持股比例因此稀释至62.51%。
根据众生药业2021年年报，众生睿创营收为100.33万元，净利润为亏损2512.78万元。
在5月10日举行的线上业绩说明会上，有投资者问及众生睿创未来是否会上市，众生药业回复称，众生睿创将进一步增强融资能力，拓宽资本市场的融资渠道，分拆上市也是公司的选项之一。众生睿创已经完成B轮融资，在合适的时点，众生睿创将根据届时的市场环境、境内外证券交易市场制度等因素，综合考虑上市问题。
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